CAPECITABINE FRESENIUS KABI 500 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

capecitabine fresenius kabi 500 mg õhukese polümeerikattega tablett

fresenius kabi oncology plc - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 120tk

Beovu Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - märg macula degeneration - oftalmoloogilised vahendid - beovu on näidustatud täiskasvanute raviks neovascular (märg) vanusega seotud makuladegeneratsiooni (amd).

Leqvio Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipiidi modifitseerivad ained - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Tabrecta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

ORFIRIL SAFT suukaudne lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

orfiril saft suukaudne lahus

desitin arzneimittel gmbh - valproehape - suukaudne lahus - 60mg 1ml 250ml 1tk

CONVULEX siirup Eesti - eesti - Ravimiamet

convulex siirup

g.l. pharma gmbh - valproehape - siirup - 50mg 1ml 100ml 1tk

PHYSIONEAL 40 GLUKOSE 22,7 MG/ML peritoneaaldialüüsilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

physioneal 40 glukose 22,7 mg/ml peritoneaaldialüüsilahus

oÜ baxter estonia - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 22,7mg 1ml 2.5l 5tk; 22,7mg 1ml 1.5l 6tk; 22,7mg 1ml 2.5l 4tk; 22,7mg 1ml 2l 5tk

PHYSIONEAL 40 GLUKOSE 38,6 MG/ML peritoneaaldialüüsilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

physioneal 40 glukose 38,6 mg/ml peritoneaaldialüüsilahus

oÜ baxter estonia - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 38,6mg 1ml 2.5l 5tk; 38,6mg 1ml 2.5l 4tk; 38,6mg 1ml 2l 4tk; 38,6mg 1ml 2l 5tk

PHYSIONEAL 40 GLUKOSE 13,6 MG/ML peritoneaaldialüüsilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

physioneal 40 glukose 13,6 mg/ml peritoneaaldialüüsilahus

oÜ baxter estonia - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 13,6mg 1ml 2l 5tk; 13,6mg 1ml 2.5l 5tk; 13,6mg 1ml 1.5l 5tk; 13,6mg 1ml 1.5l 6tk

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomiid - mitu müeloomit - immunosupressandid - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.